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    山刺球。一年生權木，在长江以南野外，山中常见，．．．．．，含有一种醇类物质。这种物质能杀灭艾滋病病毒。此类醇无法通过合成制备。

    没想到在野外，山中常见的山刺球，，居然藏着一个巨大的秘密。

    果然，植物是大宝藏。

    谈到另人恐惧的病，那就癌症。比癌症更恐怖??的就是艾滋病。癌症还能治愈。艾滋病是不治的。一旦感染，只剩下绝望。艾滋病攻破人体免疫力，严重的情况，人体的免疫力完全丧失，艾滋病可能死于一场小感冒。

    在1981年之前，人类还没有艾滋病这个词。（大概只在非洲传播，来源非洲黑猩猩，黑猩猩可以免疫hiv病毒。）

    也就是说，这种醇类化合物除来自这种植物，别无它法。

    有些化合物可以合成制备。比如，金鸡纳霜，（奎宁），一开始，奎宁只能扒金鸡纳树的树皮获得。金鸡纳树生长在南美的丛林中，获取极难，奎宁极珍贵的。这个时候，

    化学家们开始考虑通过实验室合成解决奎宁的供应问题，

    然而当时仅有极少数的化学家能够意识到合成化学的价值并且化学技术也相当匮乏。1856年，英国化学家williamhenryperkin在老师的建议下尝试利用两分子n-烯丙基苯甲胺加氧再脱水得到奎宁，这种“数学化”的路线显然是过于理想化的。perkin的尝试均以失败告终，

    却在这个过程偶然发现了苯胺紫，苯胺紫的发现促进了染料工业的发展也让perkin获得巨大财富。

    除此之外，法国著名化学家louispasteur曾试图利用奎宁作为碱来分离外消旋的酒石酸。在这个过程中，pasteur观察到将奎宁与硫酸溶液共同作用可以得到一个新的化合物，这个化合物现在称作奎尼辛，鉴于当时奎宁的结构还不明确，pasteur本人也就没有继续深入研究，也正是这一反应帮助化学家们逐渐揭开了奎宁结构的神秘“面纱”。

    德国化学家paulrabe报道了奎宁的正确原子连接顺序并在随后的二十几年里一直致力于奎宁的全合成。然而当时奎宁的绝对构型仍是未知，立体化学分析也就无从谈起。

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    时间来到21世纪，哥伦比亚大学的stork组利用新的合成策略，真正意义上实现了奎宁的立体选择性全合成。

    一些化合物是无法合成制备的。

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    崖壁不高。离地大约4，5米，周平攀上了崖。将草从石缝中拔出来。在附近又发现了几株。

    放在篮子里。

    到了中午的时候，走出山林。回到家。

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    周平给辛欣打了一个电话。

    电话里，辛欣说道，“你要学植物成分析和淬取。”
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